家用快速检测盒对奥密克戎更不准确，家用快速检测盒或出现假阴性

2022-01-07 17:22:37

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美国食品药品管理局(FDA)报道说,与早期的新冠病毒菌株相比,家用新冠快速检测试剂盒更有可能给严重突变的奥密克戎变异株提供假阴性结果。

在这个新闻发布之时,美国面临着大量的感染病例。有关专家说,由于检测能力不足,更加精确的新冠病毒核酸检测(PCR检测)需要等很长时间,家用试剂盒也非常短缺,因此,美国并没有检测到全部感染病例。

食品和药物管理局在一份声明中说,它正与美国国家卫生研究院(NIH)合作,以家庭检测工具(又称“抗原”检测)对含有奥密克戎变异毒株活体细胞的样本进行测试。

组织称,“初步数据显示抗原检测工具的确检测到了奥密克戎变异株,但是它的敏感性可能会下降。”

以前的“抗原”检测性能试验,主要是用热灭活病毒样品,对活体病毒样品的质量较差,到目前为止还没有发现检测性能下降的现象。

FDA说,它将继续授权使用“抗原”测试方法,其原理是检测冠状病毒表面蛋白质,用户应按照指示继续使用。举例来说,有些快速检测工具指示使用者每隔一段时间做两次检测以确定阴性。在快速检测结果为阴性的情况下,由于出现症状或接触病毒环境而被认为可能有新冠病毒感染,仍建议这些人接受“黄金标准”的分子生物测试,如PCR测试。

报告指出,分子生物检测方法可以检测出病毒的遗传物质,其准确性较高。由于在测试过程中,可复制数以百万计的RNA,因此甚至微量的病毒也能被发现。

在病毒检测中心的长龙排队。

由于Omicron的病例扩散到BC省,温哥华海岸卫生署和Fisha卫生局的部份新冠病毒检测中心,最近出现了排长队,BC省卫生厅发表声明,指温哥华海岸卫生局和菲沙卫生局正在努力增加检测能力。

省级卫生部门表示,当局正在寻找其他途径,以确保人民的安全和服务质量,使检验过程更为快速。

申明指出,如果部分患者没有症状,应该暂时不寻求化验服务,以便前线医务人员能够首先为最有可能感染新冠病毒的人服务。

去检测中心之前,当局建议所有居民首先使用BC省的新冠病毒自评工具,以确定是否需要进行检测。

星期五,省卫生部长亨利博士宣布了一项新的公共健康和安全规则,该规则限制了假日期间的活动,因此,排队的人越来越多。