复必泰疫苗何时可供使用?官方回应(拟作为第四剂供12岁以上人士使用)

2022-11-17 16:56:21

接种新冠疫苗是利人利己的一件好事,但是在接种新冠疫苗时也会遇到各种各样问题,今天小编为各位解答几个问的人数比较多的问题:复必泰疫苗何时可供使用?官方回应(拟作为第四剂供12岁以上人士使用)赶紧随小编一起来了解吧?

11月10日,mRNA新冠疫苗复必泰的奥密克戎BA.4/BA.5二价疫苗获中国香港特别行政区医务卫生局许可作紧急使用;11日,获得中国澳门特别行政区卫生局特别许可进口批准,用于12岁及以上人群加强剂接种。11月1日,澳门非本地居民自费复必泰mRNA疫苗接种服务正式运行,内地游客可以去澳门自费接种复必泰。

“复必泰”是德国疫苗公司BioNTech(NASDAQ:BNTX)研发的新冠疫苗BNT162b2在大中华地区(中国内地及港澳台地区)的商品名,由复星医药( 02196.HK / 600196.SH )负责商业化。其二价疫苗是针对新冠原始毒株以及现在占主导地位的奥密克戎BA.4/BA.5毒株的mRNA疫苗,与欧美地区使用的辉瑞/BioNTech二价疫苗为同款疫苗。

香港新冠疫苗顾问专家委员会就复星医药提交复必泰二价疫苗作紧急使用申请举行会议,认为该疫苗作为加强剂使用效益大于风险。

这种新版疫苗能够同时针对奥密克戎BA.4/BA.5变种和原始病毒株,因此也被称为二价疫苗。需要审核的内容包括海外批核的情况,以及与疫苗的安全、效能及质素相关资料。顾问专家委员会在7日举行会议,大致认可所提交的资料及报告,惟要求申请人继续提交最新的临床数据及品质证明等文件,并将整理意见向卢宠茂提交建议。

据香港01报道,疫苗顾问专家委员由召集人刘泽星主持,在周一举行会议,讨论复星医药提交的复必泰二价疫苗(Omicron变异株BA.4-5二价新冠疫苗),作紧急使用的申请。委员会认可使用该二价疫苗,认为作为加强剂对于预防病毒的效益大于风险。

为确保有关疫苗持续安全、有效及具品质保证,委员会建议增设条件,要求申请人继续提交最新的临床数据、安全更新报告、药厂生产每批疫苗的品质证明文件等。顾问专家委员会将整理意见,向卢宠茂提交建议作考虑。

疫苗可预防疾病科学委员会、新发现及动物传染病科学委员会,联同行政长官专家顾问团,早前建议该二价疫苗,供12岁或以上合资格人士使用,按现时的接种时间表,替代原始病毒株疫苗成第四剂。当局补充指,原始病毒株疫苗亦可用作第四剂。

港府发言人表示,欢迎顾问专家委员会认可疫苗并提交建议,指局长会考虑有关建议,尽快批准认可疫苗紧急使用,并强烈呼吁长者、长期病患者及其他免疫力较弱人士,为健康着想应尽早接种疫苗。