“健康中国,泌尿先行”。2024年8月8日-11日,中国医师协会泌尿外科医师分会(CUDA)年会在西安隆重召开。本次年会邀请到了8位院士及国内外4000余名专家学者,更汇集了众多医疗行业精英,共谋高质量发展。他们带来了最前沿的研究成果,最深入的临床洞察和最宝贵的实践经验。通过交流与分享,产生智慧的碰撞,必将推动泌尿外科事业迈向新的发展高度。

在此次盛会上,HRA Pharma Rare Diseases (隶属于ESTEVE)携手中国地区合作伙伴杰谛医药科技(上海)有限公司推动成功上市的利舒仁(米托坦)正式亮相。在会议期间的肾上腺疾病专题研讨会中,与会专家探讨了中国肾上腺皮质癌(ACC)治疗共识中的关键要点,特别是强调了米托坦在ACC中的治疗地位、使用经验和相关注意事项。米托坦是目前唯一有明确循证依据能降低ACC手术后复发风险的药物,也是是获批的晚期ACC的唯一药物治疗选择。

与会专家们分享了他们在诊断和治疗肾上腺皮质癌(ACC)方面的经验,广泛讨论了中国ACC患者治疗现状以及对治疗药物的迫切需求。专家们还强调了一个令人遗憾的事实:由于ACC疾病的特殊性和药物的可及性问题,大多数患者在治疗时已经处于晚期,甚至无法手术。因此,米托坦对于这些复杂的患者来说是一个生的希望。会议还强调了米托坦血药浓度监测的重要性。另外还介绍了既往在国际上治疗ACC的经验。

肾上腺皮质癌是一种极为罕见的恶性肿瘤,发病率约在百万分之1-2,中国的患病群体约有1-2万人。这个疾病进展快,手术后容易转移和复发。米托坦是唯一被 FDA和EMA及中国NMPA获批用于肾上腺皮质癌的治疗药物。在此之前,中国在肾上腺皮质癌的药物治疗长期处于空白状态,利舒仁(米托坦)的上市对于中国该疾病领域的治疗具有里程碑意义。

杰谛医药于2年前启动了利舒仁(米托坦)的注册。得益于绿色通道、各级领导的重视和社会各界的广泛支持。注册工作得已提前顺利完成。该产品预计将在2024年底前正式在中国市场供应。届时将在国药控股旗下专业药房以及京东大药房获得。另外杰谛医药将与医学和社会各界一起推动米托坦的血药浓度检测,ACC的规范化诊疗和患者服务工作。

结语

随着利舒仁(米托坦)在2024 CUDA年会上的首次亮相,中国肾上腺皮质癌治疗领域迎来了新的发展机遇。HRA Pharma与杰谛医药的合作,不仅为中国ACC患者带来了新的治疗选择,更为推动中国泌尿外科事业的高质量发展注入了新的动力。我们期待,在不久的将来,米托坦能够造福更多中国患者,让生命之光在每一个需要它的角落绽放。

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