什么是地中海贫血

地中海贫血，也是贫血中的一种，这种疾病和人们身体里面的血红细胞有一定的联系。在临床上。地中海贫血，被分成不同的种类，一共有三种不同的种类。下面，就让我们具体地了解一下，地中海贫血的一些知识和详细的分类。

地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

引起地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。

地中海贫血的三种类型：

(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。

(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

在这篇文章中，我们对于地中海贫血的具体的原因做出了详细的解释，还有，该病症的三种分类。地中海贫血的患者们要对自己的病情做到心中有数，对于病情的发展方向也要心里有底，有的时候，可以到医院多跑跑，了解一下更多的信息。